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[2017.11.30 보도자료] 아이진, 심근허혈치료제 '이지마이오신' 임상1상 승인
작성자: 이다령 조회수: 1641 작성일: 2017/12/05
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미세혈관 생성 돕는 'EGT-022', 당뇨망막증·욕창 이어 허혈 치료 도전

 

 

 

유원일 아이진  대표이사  2017.6.15/뉴스1 © News1 구윤성 기자


바이오기업 아이진이 심근허혈 치료제 '이지마이오신(EG-Myocin)'에 대한 임상1상에 돌입한다.

아이진은 식품의약품안전처로부터 심근허혈 및 재관류 손상 치료를 목적으로 이지마이오신의 임상1상 시험계획을 승인받았다고 29일 밝혔다.

이번 임상시험은 건강한 국내 성인남성 16명을 대상으로 이지마이오신과 클로도피그렐, 아스피린 병용 투여시 내약성과 안전성을 평가하는 내용이다.  


이 회사에 따르면 혈류량이 부족한 심근허혈 증상은 급성 심근경색을 유발한다. 특히 급성 심근경색 발병이나 수술시에는 심장혈관 주변에 분포한 미세혈관이 손상되는 경우가 많다.

현재 의료계에서는 심근허혈과 심장수술시 혈전 생성을 방지해 혈류 흐름을 원활하게 하기 위해 클로도피그렐과 아스피린을 투약한다. 하지만 1차 치료로 인해 발생하는 미세혈관 손상까지 회복시키지는 못하는 실정이다.

그러나 아이진의 이지마이오신은 손상된 미세혈관을 안정화시키고 새롭게 구조화하는 기전을 갖고 있어 기존 치료법을 향상시킬 것으로 주목받는다. 이지마이오신의 기반물질인 'EGT-022'는 인체에서 유래한 폴리펩타이드로 손상된 미세혈관의 구조를 정상화하는 특징이 있다.

아이진은 이런 EGT-022의 특성을 살려 이지마이오신뿐만 아니라 당뇨망막증치료제 '이지미로틴'과 욕창 치료제'이지데코린'을 별도로 개발하고 있다. 이지미로틴은 현재 임상2a상, 이지데코린은 임상 1/2상 단계에서 연구 중이다.

아이진은 "이지마이오신은 허혈성 질환 치료제로서 국내 및 글로벌 라이선스 아웃을 목표로 향후 유효성 평가 등 지속적인 개발을 진행할 계획"이라고 밝혔다.  

 

 


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